亚博直播 (分离微生物)稀释板法_生物学_自然科学_专业信息

日期:2021-02-13 08:21:45 浏览量: 80

实验7微生物的分离,培养和保存微生物的分离,培养和保存????实验材料测试程序的目的和要求思考该主题的要求吗?初步掌握微生物的分离亚博yabo ,培养和保存的基本方法。练习微生物接种,移植和栽培的基本技术,并掌握无菌操作技术。实验材料?样品:新鲜土壤。培养基:灭菌的牛肉提取物蛋白p琼脂培养基,淀粉琼脂培养基,马铃薯蔗糖培养基(10mL)。无菌水:装有玻璃珠,45mL无菌水瓶和9mL无菌水的试管。其他:无菌培养皿,无菌吸管,无菌三角玻璃棒,工作台秤,记号笔,接种环,酒精灯,火柴,标签纸,胶水,水浴。试剂:5000U / mL链霉素溶液0. 5%重铬酸钾溶液实验步骤微生物分离微生物接种方法(示范)微生物培养中氧气条件下微生物菌种保存的四种主要方法微生物菌落形态实验步骤1的比较和鉴定(微生物的分离)???使用稀释板法(也称为混合细菌法)从土壤中分离真菌。用平板涂片法分离土壤中的放线菌(土壤稀释剂的制备方法与上述相同)。用条纹法分离土壤中的细菌(土壤稀释液的制备方法与上述相同)。

实验程序2(微生物分离-稀释板法)?准备土壤稀释剂:(参见无菌操作过程的老师的演示)1.称取5g土壤,将其放入45mL无菌水锥形瓶中,摇晃10分钟,将土壤悬浮液稀释10-1。 2.再取5支装有9mL无菌水的试管,并用记号笔写出10- 2、 10- 3、 10- 4、 10- 5、 10-6。取稀释至10-1的土壤溶液,摇动并静置0. 5分钟,用无菌移液器将1mL的土壤悬浮液吸到10-2无菌水的试管中,然后轻轻地用移液管在试管中几次,使其混合均匀,并成为10-2的土壤稀释液。将相同方法依次稀释至10-4 10-5 10-6土壤稀释度。在土壤稀释过程中,用吸管将浓稀溶液稀释至稀薄。稀释方法如图1所示。实验步骤3(分离微生物的稀释板法)图1土壤稀释剂的制备和取样实验步骤4(分离微生物的稀释板法)?也就是说,每个学生都做一个。 1.首先,在无菌培养皿的底部贴上标签,注明分离物的名称真钱牛牛 ,稀释液,组和类别。 2.取另一支移液器,以无菌方式吸取1mL 10-4或10-5土壤稀释液,加到无菌培养皿的一侧,在培养液的另一侧加2滴5000U / mL链霉素。

这时,严格防止两种液体混合。 3.取两管在水浴中保持在约500°C的融化的马铃薯蔗糖培养基,然后将其倒入上述培养皿中(参见图2),轻轻旋转培养皿以使细菌变液并链霉素将液体和培养基充分混合并铺在平坦的桌子上,固化后,将其在28〜300℃下颠倒放置5〜6天,观察真菌菌落形态并计数菌落数,并计算出每菌落数。 g的土壤,也就是说,将某个培养皿中的真菌菌落数乘以培养皿接种物的稀释倍数,选择一个菌落并将其接种在倾斜的培养基上以进行纯化和性能测量。实验步骤5(微生物分离-稀释板法)实验步骤6(微生物分离-涂片法)?????每组取2个无菌培养皿(每个学生一个) t)。粘贴在培养皿底部的标签上,指明分离物的名称,稀释液,组和类别。无菌地向培养皿中加入2滴0. 5%重铬酸钾溶液,并取融化的淀粉琼脂培养基2将试管倒入培养皿中,将培养基和重铬酸钾充分混合,铺开接种微生物后平板需怎样培养华体会官网 ,并弄平盘子。固化后,再用一根稻草吸取10-3或10-4的土壤稀释液0.,将2mL放在板上。使用无菌三角玻璃棒将稀释液均匀地分散在平板表面上。倒置,在28〜300℃下保温6〜7天,观察放线菌菌落的形态,计数菌落接种微生物后平板需怎样培养,计算每克土壤中放线菌的数量(方法同上)。

选择一个菌落并将其接种在相应的倾斜培养基上。如果不是纯净的,则将其移植并纯化,直到获得最终的纯净培养物为止。实验程序7(分离微生物-板条的涂抹方法)实验过程8(分离微生物-板条的划线方法)每组取2对无菌培养皿,在培养皿底部贴上标签,并标明物品。取融化的牛肉提取蛋白p培养基银河体育 ,倒入培养皿中制成平板。固化后,使用接种环取一圈相应的细菌溶液(10-5或10- 6),然后在板上标记(老师将演示)。1.连续标记方法:选择接种环用样品在板状介质的表面上进行连续划线(图片-5)。完成后,将其倒置放置在28至300C的温室中。2.分区划线方法:用1根土壤环挑一圈土壤稀释剂。在培养基的一侧进行第一个平行划线3-4,然后将培养皿旋转约600°C,烧掉接种环上的其余部分,冷却后,通过第一个划线部分第二次条纹会议,用相同的方法依次进行第三和第四次条纹(见图-5)。划线后,盖好盘子并将其倒置放在28至300℃的温室中。挑一个菌落并接种如果不是纯净的,就在斜坡上种植,然后进行移植和纯化,最后得到纯净的培养物。实验步骤9(分离微生物-平板划线法)实验步骤10(微生物的接种方法)?接种方法:常用的斜面接种法,平板接种法,液体接种法,试管深部固体培养基的穿刺接种法。

接种工具:常用的接种针,接种环,接种钩,接种环,接种铲或接种,玻璃涂布棒等(见图-6)。图-6试验步骤11(接种方法)微生物)-斜面接种法)实验程序12(微生物接种法-斜面接种法)???用左手抓住两个试管,然后用拇指按试管底部。外侧是细菌试管,内侧是要连接的空白斜面。 (两个试管的斜面同时朝上),用右手旋开棉塞,以便在接种过程中很容易拉出。右手握住接种环,然后将其末端在火焰上加热以进行灭菌,然后将其插入试管中。其他部分也用火消毒。将两个试管的上端放在一起,靠近火焰,用右手的小指和右手掌将两个试管的棉塞塞紧并拉出。仍将棉塞夹在手中,然后放松试管口。放慢火焰。将燃烧的接种环延伸到外部细菌试管中。首先将其冷却凤凰体育平台 ,然后使用定量环润湿一定量的细菌性草坪,然后将沾有细菌性草坪的接种环从试管中取出。实验步骤13(微生物接种法-倾斜接种法)快速将沾有细菌的接种环延伸到另一个要连接的斜管的底部,然后向上轻轻画一条线(直线或曲线)。