乐鱼直播 实验4:细菌接种,培养和隔离技术_其他考试_资格考试/认证_教育区

日期:2021-02-14 15:05:52 浏览量: 132

实验4:细菌接种,培养和分离技术一、实验目的和要求:[1)掌握从环境(土壤,水,活性污泥等)中分离和培养细菌的方法,以便获得几种细菌的纯培养技能(2)掌握纯细菌分离的方法:稀释板分离和板条法。[3)掌握几种接种技术:斜率接种技术,穿刺接种,稀释板包衣等。 二、实验原理:在土壤,水,空气或人,动植物体内,大多数不同种类的微生物以混合方式生活在一起,当我们想要获得某种微生物时,必须获得将它们分离出来以获得仅包含这种微生物的纯培养物,这种获得纯培养物的方法称为分离和纯化微生物。获得某种微生物的纯培养物,通常是根据微生物的营养和pH值而定的接种微生物后平板需怎样培养,例如氧气,氧气等是不同的,但要为其提供合适的培养条件,或添加一些抑制剂以创造一个仅有利于这种细菌的生长,同时抑制其他细菌的生长,从而消除其他有害微生物,然后进行稀释包被。通过平板法或稀释混合平板法或平板划线分离法等分离纯化微生物,直到获得纯菌株。 三、实验设备1、牛肉提取蛋白ept培养基2、装有9ml无菌水的试管,装有90ml无菌水和玻璃珠的锥形瓶,1ml和5ml无菌吸管,无菌培养皿; 3、接种环,土壤样品,酒精灯等。

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四、操作步骤1、倒入盘子将加热和融化的牛肉提取蛋白ept培养基倒入盘子凤凰体育平台 ,并标记培养基名称。 2、标签接种前在试管上贴上标签,注明细菌名称,接种日期和接种人员的姓名。将其粘贴在距试管直径2-3 cm的距离处。 3、点亮酒精灯。 4、接种进行接种循环。拿右手的接种环(如握笔),在火焰上燃烧环的末端以对其进行消毒,然后对可能插入试管中的其余试管进行消毒。环冷却将燃烧过的接种环延伸到应变管中,首先使环与侧壁接触以对其进行冷却。取出菌株,待环冷却后,轻轻浸入10倍稀释的土壤悬浮液-环,然后从菌株管中取出接种环。注意不要让环部分接触到管壁。取出后,不要让戒指穿过火焰。接种:迅速将接种环与火焰旁板上的细菌连在一起。划线的方法很多,但是无论采用哪种划线方法,目的都是通过划线形成单个菌落来稀释板上的样品。常用的划线方法有两种:⑴在无菌操作下用接种环拾取土壤悬浮液的环AG游乐城 ,首先在平板培养基的一侧进行第一个平行划线3-4华体会首页 ,然后将培养皿旋转约70°冷却后接种微生物后平板需怎样培养,烧掉接种环上的剩余部分,冷却后,通过第一划线部分进行第二次平行划线,然后使用相同的方法通过第二条平行划线部分进行第三条平行划线,并通过第三条平行划线对于第四个平行划线器(图A)。

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标记后,盖上盖子并将其倒置放在温室中进行栽培。 a将样品放在平板培养基上,对接种环进行连续划线(图B)。标记后,盖上盖子并倒置温室进行栽培。消毒回路通过燃烧红色来消毒接种回路。 5、细菌采摘挑选培养后生长的单个菌落,并将其接种在上述三种培养基的斜坡上,然后分别将其置于25°C和28°C的温室中。草坪长大后,检查草坪是否简单凤凰彩票平台亚洲体育平台 ,还可以使用显微镜涂片染色检查其是否是单一微生物。如果还有其他受污染的细菌,则必须将其再次分离并纯化,直到获得纯培养物为止。 四、注意事项1、实验操作中的无菌操作。